Европейское агентство по лекарственным средствам опубликовало уведомление о том, что вакцина AstraZeneca больше не разрешена к использованию в странах-членах ЕС. Об этом пишет Guardian.
Это объявление последовало после того, как фармацевтическая компания в марте добровольно отозвала свое разрешение на продажу в Европейском Союзе, которое является разрешением на продажу лекарства в государствах-членах.
Другие страны уже прекратили поставки вакцины. Она недоступна для использования в Австралии с марта 2023 года, хотя с июня 2021 года ее использование уже прекращалось из-за широкой доступности новых вакцин.
В 2021 году компания AstraZeneca изменила название своей вакцины от Covid на Vaxzevria. Вакцина была разрешена для использования лицами в возрасте 18 лет и старше и вводилась в виде двух инъекций, обычно в мышцу плеча, с интервалом примерно в три месяца. В некоторых странах он также использовался в качестве бустерного выстрела.
С прошлого года в британском суде рассматривается коллективный иск, поданный против AstraZeneca родственниками людей, умерших или тяжело пострадавших после вакцинации от коронавируса. Итоговое число истцов может достичь нескольких сотен человек, что грозит компании многомиллионными убытками.
В документах, поданных в суд, компания признала, что применение вакцины "в крайне редких случаях может вызвать ТТС" - тромбоз с синдромом тромбоцитопении. Редкий синдром возникал примерно у двух-трех человек на 100 000 человек, вакцинированных вакциной Vaxzevria.
В последних рекомендациях по вакцинам против Covid-19, выпущенных Всемирной организацией здравоохранения в апреле, говорится, что составы вакцин против Covid-19 должны быть нацелены на линию вируса JN.1, которая вытесняет существующие варианты линии XBB.
